C6H6 + HNO3/H2SO4. Benzene tác dụng với nitric acid. Nitro hóa benzene. Điều chế nitrobenzene

Video thực hành dưới đây minh họa trực quan quy trình điều chế nitrobenzene ($C_6H_5NO_2$) từ benzene ($C_6H_6$) thông qua phản ứng thế electrophile vào vòng thơm. Đây là một chuỗi thao tác điển hình trong hóa học hữu cơ, giúp làm rõ các nguyên tắc kiểm soát điều kiện phản ứng, an toàn hóa chất và kỹ năng tinh chế sản phẩm.

1. Cơ sở lý thuyết

Quá trình nitro hóa được thực hiện bằng cách cho benzene phản ứng với hỗn hợp acid gồm nitric acid ($HNO_3$) đặc và chất xúc tác sulfuric acid ($H_2SO_4$) đặc. Phương trình phản ứng tổng quát diễn ra như sau:

$$C_6H_6 + HNO_3 \xrightarrow{H_2SO_4 \text{ đặc}, \ 60^\circ C} C_6H_5NO_2 + H_2O$$

2. Trình tự thực nghiệm

Nội dung video bao quát toàn diện các bước tiến hành chuẩn mực trong phòng thí nghiệm:

• Thiết lập hỗn hợp phản ứng: Hỗn hợp $HNO_3$ 63% và $H_2SO_4$ 98% được phối trộn cẩn thận trên bể water ($H_2O$) đá. Nhiệt độ luôn được duy trì dưới $10^\circ C$ để kiểm soát quá trình tỏa nhiệt trước khi bổ sung $C_6H_6$.
• Gia nhiệt hồi lưu: Hỗn hợp được đun nóng có sinh hàn ở $60^\circ C$ trong 60 phút. Việc duy trì chặt chẽ mốc nhiệt độ này là yếu tố tiên quyết nhằm giới hạn sự hình thành các sản phẩm đa thế (chứa nhiều nhóm $-NO_2$).
• Chiết và trung hòa: Sau khi làm nguội, hỗn hợp được chuyển vào phễu chiết để tách lớp $C_6H_5NO_2$. Sản phẩm thô được rửa lặp lại nhiều lần bằng water cất, đồng thời trung hòa lượng acid dư thừa bằng dung dịch sodium carbonate ($Na_2CO_3$).
• Tinh chế và làm khan: Nitrobenzene thô được chưng cất, loại bỏ phân đoạn lẫn $H_2O$ ở khoảng $100^\circ C$ và chỉ thu nhận sản phẩm tinh khiết tại nhiệt độ sôi đặc trưng là $211^\circ C$. Cuối cùng, sản phẩm được làm khan bằng calcium chloride ($CaCl_2$) khan.

Thông qua các thao tác thực hành bài bản, tư liệu này sẽ cung cấp góc nhìn thực tế về phương pháp tổng hợp chất hữu cơ, củng cố vững chắc nền tảng kiến thức về phản ứng của hydrocarbon thơm.

https://youtu.be/XbGIzzYkNvc